Огляд
Опубліковано · Оновлено · 1 хв читання
Нілотиніб у капсулах: наказ МОЗ України про державну реєстрацію
Що це означає для практики
Умови реєстрації та відпуску нілотинібу слід перевірити за повним текстом наказу й затвердженою інструкцією. Доступна сторінка та додана анотація не є достатньою підставою для зміни лікування.
Вижимка
Що повідомлено
На сайті Державного експертного центру МОЗ України розміщено сторінку наказу МОЗ України від 28 жовтня 2026 року №1670 з посиланням на документ у форматі DOCX. За доданою до джерела анотацією, наказ стосується державної реєстрації нілотинібу в капсулах — препарату для лікування онкологічних захворювань.
Зміст реєстраційного повідомлення
Анотація описує реєстрацію після закупівлі уповноваженими організаціями, що здійснюють закупівлі у сфері охорони здоров’я. Виробником зазначено MSN Laboratories Private Limited, Індія. Також повідомлено про рецептурний відпуск препарату. За анотацією, документ містить відомості про лікарську форму, пакування та процедуру реєстрації відповідно до українського законодавства про лікарські засоби.
Межі доступної інформації
Сам текст наказу та його додатки в наданому матеріалі відсутні. Тому конкретні дозування капсул, варіанти пакування, затверджені показання й умови застосування не наведено. Доступний матеріал не містить результатів досліджень ефективності або безпеки та не дає підстав робити висновки про переваги нілотинібу чи зміну його профілю ризику.
Джерело
-
Наказ МОЗ України від 28 жовтня 2026 року №1670. Державний експертний центр МОЗ України.
Перевірено: Редакція DrugCard ·
Матеріал не замінює клінічного рішення. Дисклеймер
