Огляд
Опубліковано · Оновлено · 1 хв читання
Синдром Нунан: аномалію сечових шляхів виявили після пієлонефриту в дівчинки
Що це означає для практики
Автори наголошують на ранньому виявленні аномалій сечових шляхів у дітей із синдромними захворюваннями та мультидисциплінарному веденні, зокрема участі медсестер у розпізнаванні симптомів.
Вижимка
Клінічний випадок
Описано дівчинку із синдромом Нунан, яку вперше лікували з приводу гострого пієлонефриту у віці 11 місяців. Ультразвукове дослідження виявило подвоєння чашково-мискової системи лівої нирки, гідроуретеронефроз V ступеня та мегауретер. Діагноз синдрому Нунан було підтверджено генетичним дослідженням. Отже, опис поєднує епізод інфекції сечових шляхів, виявлення структурної аномалії та підтвердження синдромного захворювання в однієї дитини.
Втручання та результат
У віці двох років дівчинці виконали цистоскопію та гемінефректомію з видаленням гіпофункціонального полюса нирки. Після втручання рецидивів інфекцій сечових шляхів не спостерігали. Це результат, наведений для описаної пацієнтки, а не порівняльна оцінка ефективності хірургічного лікування.
Практичний акцент
Автори підкреслюють важливість раннього виявлення аномалій сечових шляхів у дітей із синдромними захворюваннями та мультидисциплінарного підходу до допомоги. Окремо вони відзначають роль медсестер у розпізнаванні симптомів і поліпшенні результатів лікування. Основний акцент повідомлення — своєчасне розпізнавання аномалій та узгоджене ведення таких пацієнтів.
Джерело
-
Syndromes in pediatrics – when should we suspect urinary tract anomalies? – a case report.
Перевірено: Редакція DrugCard ·
Матеріал не замінює клінічного рішення. Дисклеймер